• <tbody id="8qz2n"></tbody>

    1. <tbody id="8qz2n"></tbody>
      伊人微商網(wǎng)-為美女們提供的微商創(chuàng )業(yè)平臺網(wǎng)站
      高端包包一件代發(fā)優(yōu)質(zhì)貨源
      當前位置:伊人微商網(wǎng) > 貨源大全 > 其它貨源

      印度版維特克拉-可以買(mǎi)到么?副作用大嗎?如何購買(mǎi)維特克拉Venclyxto

      分類(lèi):其它貨源時(shí)間: 閱讀:修改

      印度版維特克拉-可以買(mǎi)到么?副作用大嗎?如何購買(mǎi)維特克拉Venclyxto

       維奈托克Venetoclax是口服的BCL2抑制劑,I期臨床試驗發(fā)現治療難治或復發(fā)和高危CLL的總有效率為79%(CR率為20%),在伴del(17p)/TP53突變和氟達拉濱耐-的CLL總有效率也分別為82%和89%,主要的3~4級毒性為粒細胞缺乏癥(41%)。治療CLL極具前景。早先研究又發(fā)現,Ibrutinib與維奈托克Venetoclax有協(xié)同抗腫瘤活性。Ibrutinib還可降低Ven引發(fā)的腫瘤溶解(TLS)風(fēng)險。

      需要購買(mǎi)印度/孟加拉/老撾版靶向-請添加海外醫療代購咨詢(xún)

        【代購咨詢(xún)微信:ydhw688】

       Ibrutinib+維奈托克Venetoclax一線(xiàn)治療CLL療效顯著(zhù)且不增加毒性

        研究用Ibrutinib+維奈托克Venetoclax一線(xiàn)治療CLL,旨在評價(jià)Ibrutinib+維奈托克Venetoclax(I+V)治療后MRD轉陰的CLL能否中止治療。入選患者為年齡<70歲的按IWCLL標準診斷的初治活動(dòng)期CLL/SLL?;颊呦冉o予Ibr 420 mg 1次/d口服治療,每療程28天,共3療程;再開(kāi)始給予每日1次劑量漸增的Ven口服治療(最大劑量400 mg/d)。6療程I+V治療后再評價(jià)患者的外周血MRD,以MRD<0.01%為陰性。12療程后評價(jià)骨髓反應和骨髓MRD,按MRD狀況隨機分為治療干預組和不干預組。

        目前已入組163例患者,中位年齡為58歲;其中del(17p)占14%,del(11p)占15%,淋巴結最長(cháng)徑≥5 cm的占33%。完成6療程以上I+V聯(lián)合治療的前14例患者主要觀(guān)察其治療毒性;Ibr中位治療時(shí)間9.9個(gè)月,Ven為7.2個(gè)月。未發(fā)現劑量限制毒性。14例患者均有效[5例早期骨髓評價(jià)療效的患者中有1例達CR,其余13例為病理緩解(PR)],11例外周血MRD監測發(fā)現9例患者的外周血MRD轉陰。97例患者已完成3療程Ibr前期治療和至少1療程的Ven聯(lián)合治療。

        不良事件(AE)發(fā)生率≥20%,主要為腹瀉(39%)、疲乏(23%)、惡心(23%)和關(guān)節痛(21%);3級以上AE發(fā)生率≥3%,主要為粒細胞缺乏(10%)、高血壓(3%)和血小板減少(3%)。未發(fā)生臨床型腫瘤溶解綜合征(TLS)。163例患者僅1例發(fā)生實(shí)驗室型TLS。30例基線(xiàn)Ldi≥5 cm的患者經(jīng)Ibr前期治療后19例的Ldi降至5 cm以下。22例高TLS風(fēng)險的患者中17例(77%)的TLS風(fēng)險降至中或低危級。Ibr治療后高風(fēng)險TLS率由23%降至3%。

      本站是提供微商信息,維修服務(wù)信息的B2B發(fā)布展示平臺,所有信息均為發(fā)布者提供!
      免責聲明: 請您仔細甄別信息的真實(shí)性與安全性,本站不承擔任何由用戶(hù)所發(fā)布信息而引起的爭議和法律責任
      伊人微商網(wǎng)-伊人微商資源平臺
      備案/許可證號:鄂ICP備20010782號-3

      女口述第一次放进去的感受_十八禁无码网站在线观看_4日本私人vps一夜爽_999精品在线